1、除中检院
了中检院官网外，药融云官网也提供了生物制品批签发信息的查询服务，且数据更为丰富，检索方式更为多样。访问药融云生物批签发数据库 在浏览器中输入以下网址：https://pharma.bcpmdata.com/database/4/table/131，即可进入药融云生物批签发数据库。数据库特点 该数据库收录了自2002年以来的14万多条生物批签发信息，。
2、一、中国食品药品检定研究院官网查询 直接访问中检院官网查询系统：网址：bio.nifdc.org.cn/pqf/se…可查询2010年及之后至2011年公示的批签发数据。查询更早的数据：若需查询2010年之前的数据，可访问：labz.nifdc.org.cn/nicpb…二、药融云官网的生物批签发数据库查询 数据库网址：https:...。
3、首先，直接访问中检院官网 bio.nifdc.org.cn/pqf/se...，可查询2010年及之后至2011年公示的数据，若需更早数据则可转至labz.nifdc.org.cn/nicpb...查询，或者通过药融云获取更全面的信息。药融云官网的生物批签发数据库更为详尽，https://pharma.bcpmdata.com/database/4/table/131，自2002年起...。
4、它依法承担实施包括药品、生物制品（如干细胞）在内的多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发等重要职责。中检院是目前国内唯一有能力、有资质进行干细胞全项质量检验的第三方法定机构，其权威性和专业性不容置疑。中检院的认证是干细胞临床研究申报的必备条件。对于想要进行...。
5、中检院全称是中国食品药品检定研究院。以下是对中国食品药品检定研究院的详细介绍：一、机构性质 中国食品药品检定研究院是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，具有高度的权威性和专业性。二、国际地位 作为世界卫生组织指定的“世界卫生组织药品质量保证合作中心”，中国食品药品检定研究院在国际上具有重要...。
6、审批流程通常包括申请提交、资料审查、现场检查、专家评审等多个环节，确保机构具备开展干细胞疗法的资质和能力。中检院：负责对干细胞产品进行质量复核和批签发，确保干细胞产品的质量符合国家标准和监管要求。只有通过中检院检测的干细胞产品，才能获得NMPA的批准上市，供医疗机构合法使用。二、通过批准的干...。
7、中国食品药品检定研究院是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是世界卫生组织指定的“世界卫生组织药品质量保证合作中心”。依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发，负责国家药品、医疗...。
8、（一）生物制品批签发品种登记表；（二）药品批准证明文件；（三）合法生产的证明性文件。相关资料符合要求的，中检院应当在10日内完成所申请品种在批签发信息管理系统内的登记确认。登记信息发生变化时，批签发申请人应当及时在批签发信息管理系统内变更。第十二条 对拟申请批签发的每个品种，批签发申请人...。
9、国家药品监督管理局指定的批签发机构负责批签发的受理、资料审核、样品检验等工作，并依法作出批签发决定。中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）组织制定批签发技术要求和技术考核细则，对拟承担批签发工作或者扩大批签发品种范围的药品检验机构进行能力评估和考核，对其他批签发机构进行业务指导、技术培训和...。
10、根据中检院数据，2020年中检院
我国血制品批签发量总体高达9844万瓶，较2019年上升11.2%。其中，人血白蛋白批签发约5939万瓶、免疫球蛋白类约3409万瓶、凝血因子类约496万瓶。此外，我国对进口血液制品采取严格的管制措施，只允许进口人血白蛋白和重组类人凝血因子产品。这进一步加剧了国内血液制品市场的紧缺程度...。
