1、不可以。依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定 药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。；《药品流通监督管理办法》1.《药品流通监督管理办法》第九条规定药品企业
，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。2.《药品管理法》（2015年修正本）第七十二条“未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法...。
2、要一手抓集中专项整治，一手抓源头性、基础性工作，创新药品网络销售风险防控体系，优化药品网络销售社会环境，着力解决影响药品安全的深层次问题。针对第三方平台，要重点查处平台责任履行、经营行为管理等方面违法违规问题；针对药品网络销售企业，要重点查处销售假劣药、国家实行特殊管理的药品，超范围、超方式...；药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。根据相关规定，药品生产企业、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。药品生产企业、药品经营企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。法律...；第73条 未取得《药品经营许可证》经营药品的；第74条 销售假药；第75条 销售劣药的；第76条 从事销售假药、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动；第77条 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，...。
3、【答案】：A 考查药品零售的经营行为管理要求。医疗用毒性药品治疗用量和中毒剂量比较接近，用量必须准确。药店允许使用毒性中药炮制品和注明“生用”的毒性中药饮片，未注明“生用”的毒性中药饮片不得零售。故答案为A。；要对现有的中药材专业市场进行整顿，整顿的标准由国务院药品生产经营行业主管部门、卫生行政部门和工商行政管理部门制定。对已设立的不符合标准的中药材专业市场，一律关闭；对擅自设立的中药材专业市场以外的其他药品集贸市场，由当地人民政府依法取缔。对在农产品集贸市场上出售的中药材，卫生行政部门要加强监督...。
4、问题五：药品经营企业是指经营药品的什么企业 *** 品、放射性药品、一类 *** 、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗、以及中国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品，在全国范围内药品零售企业不得经营。注：1、中国法律法规规定的其它药品包括：戒毒药品、试生产新药。和临时；同时，生产者不得销售自己以外的药品，这包括其他厂家生产的药品。此外，药品生产企业也不能直接向个人，以及乡村和城镇中的个体行医人员和诊所供货。这一规定旨在确保药品的合法流通和使用，防止药品流向非法渠道。具体来看，《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定了药品生产企业不得直接向个人和个体行医...。
5、这一条款明确规定了执业药师在药品零售企业中的重要职责，特别是在处方审核方面的作用。执业药师职责：执业药师是药品零售企业中负责药品质量管理、处方审核和指导合理用药的专业人员。他们必须确保销售的处方药符合法律法规要求，且对患者安全有效。不在岗时的要求：当执业药师不在岗时，药品零售企业应当暂停销售...。
