，确保设计开发输出适用于生产过程。医疗器械注册人、备案人需建立原材料采购验收记录制度备案采购
的真实、准确、完整和可追溯性。同时，企业应加强对供应商的审核与评价，确保采购的产品和服务符合相关规定要求。对于受托生产的情况，医疗器械注册人、备案人需...。
原材料采购管理制度第1篇:原辅材料采购管理制度原辅材料采购管理制度一、目的:为统一采购*作流程,能有效控制所购材料的质量、价格,规范采购申请、询价、审核、审批、合同签订、采购执行、库存控制的有效管理,最。
ˋ０ˊ
4.2.5所有采购业务应景物价审查后方可报总经理签批报销。回复1:全面点的采购管理制度4.3采购实施及物资验收4.3.1公司的采购业务统一由供应部门负责办理,其备案采购
他部门或人员不得自行采购。4.3.2供应部门应根据生产技术部下达的原辅材料需用计划结合库存物资的数量编制采购计划,报分管副总批准后执行。4.3.3供应部门根据批准的。
4、药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购...。
关键流程：采购项目需纳入年度预算并经批复；以公开招标为主，特殊情形可采用其他方式；使用部门牵头验收，财务付款，档案归档。风险防控：岗位分离，建立评标专家库，对违规操作追责。制度特色分级管理：大额项目由校领导小组审批，小额项目可分散采购并备案。信息化支撑：推行电子招投标平台，实现采购流程全留痕...。
采购人将“采购物资流转单”逐级审批，报公司各级负责人审批后，方能进行采购。1.6 采购实施与验收入库 “采购物资流转单”经审批签字且备案后，采购人办理借支或通知财务办进货款手续。采购人按照核准的“采购物资流转单”向供应商订货，确定交货日期或到市场采购。采购物资到货后，由采购人、申购人、入...。
4. 特殊药品采购 紧缺小品种备案采购：对于未纳入年度集中招标的紧缺小品种中药材，需按照上级要求进行备案采购，通过审核后方可采购。 进口药品审验：进口中药材需审验《进口药品注册证》与《口岸检验报告书》，审验合格后入库。5. 质量验收与供应商管理 质量验收：严格执行质量验收制度，对有质量问题的中...。
＞０＜
